Aorta íves rendellenességek

Az aortai ív, vagy az aorta ívja az aorta ívelt része, amely az emberi szív minden ábrázolásában a szív szervét hordozza, és folytatja a csökkenő aortával.

A fej és a felső végtagok oxigenizációjához alapvetően fontos három artéria eredete, az aortaív néhány személynél deformációval vagy anomális pozíciókba helyezhető.

Ezek az alak- vagy helyzethibák az embrionális fejlődés során fellépő hibából származnak, ezért valódi veleszületett patológiáknak tekinthetők, amelyek születésük óta jelen vannak.

Annak meghatározása, hogy az aorta-ív anomáliáira is vonatkoznak olyan hibák, amelyek az ív három ágát érinthetik, az aortaív legismertebb és legismertebb változatai a következők:

  • A kettős aorta-arch
  • A jobb aortaszál tükörképes elágazással
  • A jobb aortaszár rendellenes elágazással
  • A bal oldali aortaszár rendellenes elágazással
  • A méhnyak aorta ív

A kutatók veleszületett rendellenességekként (tehát a DNS-nek tulajdonítva) próbálták azonosítani, hogy mi lehet ezeknek a betegségeknek a genetikai magyarázata, és megállapította, hogy az aortai ívben 100-ban szenvedő emberből 20 genetikai mutációt jelent. a 22. kromoszómán.

Epidemiológiai szempontból az aorta ívhibák igen ritkák. Ezen túlmenően, néhány becslés szerint az emberek lehetséges veleszületett szívbetegségeinek mintegy 1% -át képviselik.

Ajánlott

Hemodinamikai válasz az aerob testmozgásra
2019
Gamma-oryzanol
2019
Instabil angina
2019