vér egészsége

Sportos vérszegénység

A sportos vérszegénységet gyakran a vas hiánya okozza. Ez a hiányosság elsősorban a tartós sportolóknál fordul elő, és függhet a nem megfelelő beviteltől, a gyenge felszívódástól és a megnövekedett veszteségektől. A GASTROINTESTINAL IRON VESZÉLYEK BŐVÍTÉSE: Az üledékben lévő gasztrointesztinális veszteségek a veszteségek mintegy 60% -át teszik ki (a menstruációs kivétel nélkül), és főként a kis vérveszteségek (kb. 1 ml / nap) és a vörösvérsejtek lebomlása (

Hemolitikus anémia

általánosság A "hemolitikus anaemia" kifejezést olyan vérrendszeri betegségek jelzésére használjuk, amelyekre jellemző, hogy a keringő vörösvérsejtek átlagos élettartama csökken, és azok korai megsemmisítése (extravaszkuláris és / vagy intravaszkuláris hemolízis). Továbbá a hemolitikus anaemia esetében az új vörösvértestek szintézise az eritropoetikus rendszer által nem elegendő a veszteségük kompenzálásához. A hemolitikus anémia típusai A hemoli

thalassaemia

A talaszémia meghatározása A talaszémia egy genetikailag átültetett vérbetegség, amelyben a szervezet egy hemoglobin rendellenes formáját szintetizálja. Mint ismeretes, a hemoglobin a vörösvérsejtekben lévő fehérje, amely lényeges a vér oxigén szállításához. A thalassémiában szenvedő betegeknél a hemoglobin mutált formája a vörösvérsejtek fokozatos, de meg nem szüntethető megsemmisítését okozza anémiaig. Az orvosi statisztikákból kitűnik, ho

Thrombus: Mi az? I. Randi

általánosság A vérrög a vörösvérsejtekből, a vérlemezkékből, a fibrinből és a fehérvérsejtekből álló szilárd tömeg, amely a vaszkuláris endothelium, a véráramlás és / vagy a véralvadási mechanizmusokat befolyásoló változások eredménye. Az artériás vagy vénás erek belsejében egy trombus képződhet, ahogy a szív szintjén is kialakulhat. Attól függően, hogy melyik helyen fejlőd

Methemoglobin és metemoglobinémia

A methemoglobin a hemoglobinhoz hasonló fehérje, amiből a vas-oxidáció eltérő állapota miatt különbözik. Tény, hogy a metemoglobin -EME csoportjában jelen lévő vas vas vasionokká (Fe3 +) oxidálódik, míg hemoglobinban vas-ion (Fe2 +) formájában található. A vas-oxidáció egy kétértékű állapotból a háromértékű állapotba való átjutása miatt a methemoglobin nem képes oxigént hordozni a testünkben. A vörösvérsejtekben a normál körülmények

Ki a hematológus?

A hematológus egy hematológiai szakosodott belső orvos, azaz a belső orvoslás ága, amely a vér minden összetevőjében és minden szempontból tanulmányozza, beleértve az azt előállító szerveket (hematopoetikus szerveket) és az azt befolyásoló betegségeket. EGYÉB RÉSZLETEK TOVÁBBI A VEGYI KOMPONENTUMOKRÓL ÉS A HEMOPOIETIC ORGANOKRÓL A vér egy folyékony komponensből, a plazmából és egy celluláris komponensből áll. A sejtkomponens elemei a vörösvérse

Csontvelő-transzplantáció: egyéb komplikációk, az elutasítás mellett

Néhány súlyos vérbetegség - beleértve az úgynevezett aplasztikus vérszegénységet, a leukémiákat, a limfómákat és a genetikai vérbetegségeket - a csontvelő károsodása vagy a vérsejteket előállító lágyszövet (vörösvértestek) miatt keletkezik. fehérvérsejtek és vérlemezkék). Ha a kár mély, és a kevésbé invaz

Csontvelő transzplantáció: néhány érdekes szám

A csontvelő-transzplantáció , más néven hematopoetikus őssejt-transzplantáció , az az orvosi eljárás, amelynek során a sérült csontvelőt egy egészséges csontvelőre cseréljük, hogy helyreállítsuk a normális vérsejt-termelést. Ez egy kényes, bonyolult kezelés, amelyet csak bizonyos körülmények között végeznek; ezek közül kiemeljük különösen: a beteg optimális állapotát (az őt sújtó betegség ellenére) és bármely más alternatív kezelés lehetetlenségét (mert hatástalan). Általában aplasztikus anaemia, leukémia, nem-Hodgkin

Csontvelő transzplantáció: megőrzés

Néhány súlyos vérbetegség - beleértve az úgynevezett aplasztikus vérszegénységet, a leukémiákat, a limfómákat és a genetikai vérbetegségeket - a csontvelő károsodása vagy a vérsejteket előállító lágyszövet (vörösvértestek) miatt keletkezik. fehérvérsejtek és vérlemezkék). Ha a kár mély, és a kevésbé invaz

Csontvelő-átültetés: hol hematopoetikus őssejteket vegyen be?

A csontvelő-transzplantáció , más néven hematopoetikus őssejt-transzplantáció , az az orvosi eljárás, amelynek során a sérült csontvelőt egy egészséges csontvelőre cseréljük, hogy helyreállítsuk a normális vérsejt-termelést. Ez egy kényes, bonyolult kezelés, amelyet csak bizonyos körülmények között végeznek; ezek közül kiemeljük különösen: a beteg optimális állapotát (az őt sújtó betegség ellenére) és bármely más alternatív kezelés lehetetlenségét (mert hatástalan). Általában aplasztikus anaemia, leukémia, nem-Hodgkin

Csontvelő transzplantáció: prognózis

A csontvelő-transzplantáció , más néven hematopoetikus őssejt-transzplantáció , az orvosi-sebészeti kezelés, amely helyettesíti a csontvelőt, amely már nem működik egészséges csontvelővel, a normális vérsejt-termelés helyreállítása érdekében. Súlyos vérbetegségek (aplasztikus anaemia, limfómák, leukémiák stb.) Esetén a csontvelő-transzplant

Csontvelő-transzplantáció: az eljárás története

A csontvelő-transzplantáció , más néven hematopoetikus őssejt-transzplantáció , az az orvosi eljárás, amelynek során a sérült csontvelőt egy egészséges csontvelőre cseréljük, hogy helyreállítsuk a normális vérsejt-termelést. Nagyon kényes, komplex kezelés, amelyet csak bizonyos körülmények között végeznek; ezek közül kiemeljük: az optimális beteg egészségi állapota (az őt sújtó betegség ellenére) és bármely más alternatív kezelés lehetetlensége (mert hatástalan). Általában aplasztikus anaemia, leukémia, nem-Hodg

Gyógyszerek az anémia esetén

A vérszegénység a vér hemoglobinszintjének csökkenése által okozott betegség. A hemoglobin közvetlenül kapcsolódik a vörösvérsejtekhez, ami viszont a hematokrit (a vér corpuscularis része) kifejeződése. A vérszegénység esetén ez utóbbi negatív változáson megy keresztül, ami megerősíti a diagnózist. A vérszegénység tünetei: agyi

Sirálysejtes vérszegénység

Tünetek és szövődmények A sirálysejtes vérszegénység, mint az összes anémiás forma, kísérteties, agyi (fáradtság és könnyű fáradtság), hideg bőr (különösen a végtagoknál) és a fejfájás kíséri. Bár a sarlósejtes vérszegénység születése óta jelen van, a legtöbb újszülöttnek négyéves kora előtt nincsenek különleges jelei vagy tünetei. Az anémiás kép, bár változó mértékű a betegek kö

G.Bertelli mikrocitális anaemia

általánosság A mikrocita anaemia olyan hematológiai betegség, amelyet a normálnál kisebb méretű mikrociták , azaz a vörösvértestek (eritrociták) jelenléte jellemez a perifériás vérben. Általában ez a helyzet lényegében a hemoglobin (Hb) kóros csökkenését jelenti a referenciaszint alatt. Ennek eredményeképpen a

Megaloblasztos anaemia: Mi ez? Okok, vizsgálatok, diagnózis és terápia G. Bertelli

általánosság A megaloblasztos vérszegénység egy hematológiai betegség, amelyet a csontvelőben és a perifériás vérben megaloblasztok jelenléte jellemez. Az eritropoiesisben (a vörösvértestek differenciálódása és érése) a megaloblasztok nagy eritroid prekurzorok . Jelentős növekedés ( megaloblastózis ) a megváltozott DNS-szintézisre utal, amely klasszikusan másodlagos a B12-vitamin vagy a folsav hiányára . Mindkét anyag szükséges a vörö

Mediterrán anaemia

általánosság A mediterrán anaemia (vagy béta-talaszémia ) örökletes vérzavar . Az érintett betegeknél alacsonyabb a vörösvérsejtek mennyisége, mint a normál , a hemoglobin szintézisének hibái (Hb, az oxigén szállítására szolgáló fehérje). Részletesebben, a mediterrán anaemia a Hb-t alkotó négy vagy több fehérje lánc egy vagy több módosított termelésének köszönhető. Ez oxigénhiányt eredményez a szervezetbe

Anizocitózis: Mi ez? G. Bertelli okai, tünetei, diagnózisa és terápia

általánosság Az anizocitózis olyan állapotot jelent, amelyet a különböző méretű vörösvértestek (vagy eritrociták) jelenléte jellemez a perifériás vérben. Ez a hematológiai változás gyakran összefüggésbe hozható az anaemia bizonyos formáival, de számos más patológiától vagy fiziológiai helyzettől is függhet. Az anizocitózist indukáló okok kö

Embolus - Mi ez, miért alakult ki, tünetek, gondozás

általánosság Az embolus bármely, a vérben keringő, oldhatatlan idegen test, amely képes megállítani a véráramlást ugyanúgy, mint egy dugó, ha eléri a saját méretű artériát vagy vénát. Az embolus jellege nagymértékben változhat; valójában az embóliák lehetnek: rendellenes vérrögök, zsírcsomók, magzatvíz folyadékok, légbuborékok, koleszterin kristályok, talkumgranulátumok, szövetrészek, szilánkok stb. Az embolus terápiája 3 tényezőtől függ, a

hemosziderin

általánosság A hemosiderin egy vas-lerakódó fehérje, amelyet kis szövetminták (biopszia) alkalmazásával lehet adagolni. A hemosiderin változásai prediktív értéket képviselnek a különböző patológiák diagnosztizálására, ideértve a következőket: krónikus fertőzések, stabil vagy régi szívbetegségek, vashiányos anaemia és májcirrhosis. A hemosiderin rendellenes felhalmoz

Hypocromia - G.Bertelli hipokróm anémia

általánosság A hypochromia olyan állapot, amelyben a vörösvértestek ( eritrociták ) a normánál ritkábbak. Ez a helyzet lényegében a hemoglobin (Hb) csökkentett koncentrációján van , amely fehérje a vérsejtek vörös színétől függ. Összességében az eredmény a vér oxigén hordozásának csökkenése, ami az anaemia jellegzetes tüneteit eredményezi (fáradtság, gyengeség, szédülés, szédülés stb.). A hipokromia több okot is felismeri, de gy

G.Bertelli mikrocitózisa

általánosság A mikrocitózis olyan állapot, amelyet a normálisnál kisebb mértékű vörösvértestek (vagy eritrociták) perifériás vérben való jelenléte jellemez. A mikrociták jelenléte gyakran kapcsolódik a hypochromicus vérszegénységhez . Ebben az esetben a mikrocitózis mellett a vörösvérsejtekben lévő hemoglobin (Hb) átlagos koncentrációja alacsonyabb, mint a norma; az eredmény a vér csökkent képessége oxigén szállítására. Azonban a véráramban a mikrociták növekedé

Mikrocitémia: Mi ez? Hogyan jelenik meg? G.Bertelli okai és terápia

általánosság Az orvosi gyakorlatban a " mikrocitémia " kifejezés olyan fogalom, amely két különböző körülményt jelöl. Különösen ez lehet a következő szinonimája: MIKROKYTOSZIS : a vérvizsgálatokkal talált hematológiai kép, amelyben a vörösvérsejtek kisebbek, mint a normák. Ezért a mikrocitémia a klin

plazmaferezis

A plazmaferezis magában foglalja a vér vételét egy alanyból, a folyadékkomponens azonnali szétválasztásával a vörösvértestekből, a fehérvérsejtekből és a trombocitákból; az automatizált mechanikus szeparátor segítségével, amely a két komponenst centrifugálással osztja el. Ezért a plazmaferezis során csak a vér (plazma) folyékony része kerül eltávolításra a donorból, míg a sejtkomponenset ugyanaz a mintavételi tű adja vissza. Valójában a sejt szeparátor olyan ciklu

G.Bertelli által végzett trombotikus trombocitopénikus purpura (TTP)

általánosság A trombocitopénikus trombotikus purpura ( TTP ) vagy a Moschowitz-szindróma ritka vérzavar. Klinikai szempontból ez az állapot trombotikus mikroangiopátia , egy olyan rendellenesség, amelyre jellemző a trombocita aggregátumok ( trombi ) patológiai kialakulása az egész szervezet kis véredényeiben. Trombotikus thr

Vértranszfúziók

általánosság A transzfúziók egy bizonyos mennyiségű vér áthelyezése egyik alanyból (donorból) egy másikba (fogadó) intravénás úton. Ezt az eljárást a specifikus klinikai igényekre válaszul fogadják el. A transzfúziókat különösen az elveszett vér pótlására használják traumás vagy sebészeti vérzés esetén, vagy bizonyos súlyos anémiát okozó betegségek kezelésében. A vérátömlesztések alkalmazása a véralvadás

Aplasztikus anaemia

Mi az a Aplastic Anemia? A aplasztikus anaemia egy csontvelő-betegség, amely pancytopeniát okoz, ami az összes vérsejt csökkentése. Aplasztikus anaemia jelenlétében egyidejűleg csökken a vörösvértestek száma (anémia), fehérvérsejtek (leukopenia) és vérlemezkék (thrombocytopenia). Ez a csökkenés a he

Véradás

általánosság A véradás során egy bizonyos mennyiségű vért veszünk egy egészséges alanyból, amelyet donornak neveznek, majd átadják azt egy másik személynek, a fogadónak, akinek vérre vagy valamelyik összetevőre van szüksége. A véradás önkéntes cselekedet, kis erőfeszítés gesztusa, de nagy szolidaritás. Tény, hogy a donor vér egy ér

A leukémia kezelés mellékhatásai

Mellékhatások A leukémia néhány kezelése különböző típusú és súlyosságú nemkívánatos hatásokat okozhat a terápia típusától, az alkalmazott gyógyszerek kombinációjától és az egyéni hajlamtól függően. Az orvos tájékoztathatja a beteget a terápia leggyakoribb következményeiről, valamint tanácsot adhat a kezelésre. A mellékhatások kiszámíthatóak lehetnek

embólia

általánosság Az embolia a véráramlás megszakítása, ami egy mozgó és oldhatatlan idegen test, például vérrög, légbuborék, zsír- vagy amnionfolyadék, koleszterin kristály, egy talkumpor stb. A legismertebb klinikai embolizmusok a következők: embolikus ischaemiás stroke, pulmonalis embolia és koszorúérembóliák. Az embolia fent említett

Hemofília - diagnózis és kezelés

diagnózis A hemofíliát egyszerűen a tünetekből lehet diagnosztizálni, amiről a beteg panaszkodik. A megerősítés azonban csak vérvizsgálat után következik be, amelyen keresztül mérjük a jelenlévő véralvadási faktorok mennyiségét. Ez lehetővé teszi a hemofília típusának megállapítását (amely a legmegfelelőbb terápia meghatározásához elengedhetetlen) és a súlyosság fokát. GENETIKAI VIZSGÁLATOK ÉS PREGNANCIA Egy

vérzékenység

általánosság A hemofília egy öröklött genetikai rendellenesség, amely befolyásolja a normál koagulációs folyamatot. Az érintett páciens ezért hosszan tartó vérzésnek van kitéve, még a triviális traumák vagy a bőr vágása után is. A hemofília egyik oka a véralvadási folyamat nélkülözhetetlen tényezőjének hiánya. Ezt a hiányosságot vérvizsgálattal

Monoklonális Gammopathia

általánosság A monoklonális gammopátia egy nem rákos állapot, amelyet a paraprotein (vagy monoklonális fehérje vagy M-protein) néven ismert abnormális fehérje felhalmozódása jellemez a csontvelőben és a vérben. A még bizonytalan és nagyon gyakran tünetmentes okok miatt a monoklonális gammopátia néhány ritka esetben nagyon súlyos malignitásokba, például multiplex myeloma-ba vagy lymphoma-ba kerülhet. Néhány vérvizsgálat elegend

Krónikus mieloid leukémia: diagnózis

Mi a krónikus mieloid leukémia? A krónikus mieloid leukémia egy klonális myeloproliferatív betegség, amely a hematopoetikus őssejt neoplasztikus transzformációjából ered. A neoplazmat a granulocita értelemben elterjedt proliferáció jellemzi: a perifériás vérben és a csontvelőben megnövekedett számú mutált granulocitát és minden prekurzort találunk a normál sejtek mellett. A krónikus mieloid leukémi

Leukémia - okok és tünetek

általánosság A leukémia olyan kifejezés, amely egy sor rosszindulatú betegséget tartalmaz, amelyeket gyakran "vérráknak" neveznek; ezek a hematopoetikus őssejteket, a csontvelőt és a nyirokrendszert érintő neoplasztikus hiperproliferációk. Klinikai szempontból és a progresszió sebessége alapján a leukémia az akut (súlyos és hirtelen megnyilvánulás) vagy krónikus (idővel lassan súlyosbodik). Egy másik fontos besorolás

Leukémia: gyógyítás és kezelés

Általános információk A diagnosztikai vizsgálatok lehetővé teszik számunkra, hogy felismerjük és értékeljük a betegség mértékét. Először is akut (gyors) és krónikus (lassú progresszió) leukémiát különböztetünk meg. Minél nagyobb a leukemogenezis által érintett sejtek éretlensége, annál gyorsabban terjed a betegség terjedése és a betegség progressziója. A leukémia minden típusa tartalmaz tov

Leukémia: a betegség általános megközelítése

Mi a leukémia? A leukémia olyan betegség, amely befolyásolja a fehérvérsejt-progenitor sejteket, és zavarja a szintézisüket és differenciálódást szabályozó mechanizmusokat. Ennek a mutációnak köszönhetően az éretlen neoplasztikus klónok képződnek, amelyek gyorsan és invazívan szaporodnak, helyettesítve a csontvelő normál csontvelősejtjeit. Ennek a rövid bevezetőnek a

Leukémia: diagnózis

Mi a leukémia? A leukémia olyan vérdaganat, amelyet a csontvelő, a perifériás vér és a limfoid szervekben a tumor klónok proliferációja és felhalmozódása jellemez. A tünetek és a fizikai vizsgálat alapján feltételezett betegséget laboratóriumi vizsgálatok és műszeres vizsgálatok igazolják. Különösen a perifériás v

Krónikus mieloid leukémia: meghatározás, okok, tünetek

általánosság premissza A vérsejtek a csontvelőből származnak, a csontvázban a születéskor jelen lévő folyékony szövetből, míg a felnőttekben főleg lapos csontokban, például a szegycsontban, a medencében, a koponyában és a bordákban található. A vérsejtek kialakulásának és érlelésének folyamatát hematopoiesisnak nevezik. A hematopoiesis a csontvelő azon

Krónikus mieloid leukémia terápia

általánosság A krónikus myeloid leukémia (CML) kezelése számos terápiás lehetőséget tartalmaz, amelyek képesek tartani a betegséget hosszú ideig. A vér és a csontvelő rutin elemzése, valamint a hematológus vagy onkológus szakember gyakori értékelése lehetővé teszi a daganat progressziójának figyelemmel kísérését. Sajnos, annak ellenére, hogy